医药企业新建厂房（车间）项目管理GMP认证培训班，将于2014年10月31日在江苏泰州中国医药城举行，我公司作为承办单位之一，诚邀业内人士参加。会议上我公司王书堂先生将就“制药工程项目质量管理与风险控制”题目进行发言，与大家分享其经验。（此次活动免费）

附件：培训通知

各有关单位：

为提高医药企业新建工厂（车间）的项目管理和GMP认证工作质量，在第五届中国（泰州）国际医药博览会期间，将举办“医药企业新建厂房（车间）项目管理GMP认证培训班”。

培训班由泰州中国医药城主办，泰州金利华净化工程有限公司联合主办，北京华信依耀工程咨询服务有限公司、北京康利华咨询服务有限公司共同协办。

届时将系统讲解医药企业洁净厂房GMP规划设计、建设施工现场管理、设备选型与安装、医药净化施工中的要点、难点，为医药企业制定新建GMP洁净厂房（车间）的解决方案并最终通过GMP认证提供专业指导与支持。具体如下：

一、会议时间、地点

时间：2014年10月31日 全天。（10月30日报到）

地点：江苏泰州中国医药城会展交易中心 601室

二、培训对象

新建药厂（车间）负责人、质量管理人员、设备管理人员等。

三、讲者介绍

林鲁宁

南京医药化工设计研究院副院长。擅长医药化工工程项目的工艺设计与规划，其所在设计院是南京地区唯一的医药工业设计院，完成医药工程设计项目遍布省内外。

王书堂

北京华信依耀工程咨询服务有限公司总经理，高级工程师。已从事大小医药工程项目300余项。总结了大量的工程管理经验。通过多年的实践，总结发表了多篇学术文章，曾多次受邀在相关会议上发表学术演讲，并为部分制药企业相关部门提供一对一工程项目管理咨询服务。

周兵

泰州金利华净化工程有限公司总经理。从事净化工程达15年，参与过二十余个大型制药洁净车间的建设，对洁净系统工程的前期准备，施工与管理，后期系统调试、运行与维护有丰富的实践经验。

王孝东

北京康利华咨询服务有限公司GMP与工程部GMP符合高级咨询师。毕业于沈阳药科大学药学专业，具有十年的国际与国内GMP符合与现场检查经验和较强的专业技术能力，指导多家企业通过了国际和国内的GMP现场检查，尤其熟悉制药企业的布局审核、设备设施的确认和验证活动规范。

四、会议内容及安排

2014年10月31日（9:00-12:00）

报告1、医药工艺设计及工程建造

——南京医药化工设计院 林鲁宁

报告2、净化工程施工管理及案例分析

——泰州金利华净化工程有限公司 周兵

2014年10月31日（13:30-17:00）

报告3、制药工程项目质量管理与风险控制

——北京华信依耀工程咨询服务有限公司 王书堂

报告4、制药设备URS与验证管理

——北京康利华咨询服务有限公司 王孝东

五、费用

免收培训费。提供10月31日午餐，其他自理，住宿请自行安排。

六、报名方式。

请填写报名表，E-mail至tzhjinlihua@163.com。收到邮件后会有专人回复。

报名截止日：2014年10月24日。

六、联系人与联系方式

泰州金利华净化工程有限公司

联系地址：江苏泰州市药城大道一号 新药创制基地二期D-911室

联系人与联系方式：

华继清 电话：13366110107 传真：0523-86200955

E-mail:tzhjinlihua@163.com